Beschreibung

PT-141 (Bremelanotid) – Melanocortin-Rezeptor-modulierendes Peptid

Zusammensetzung: PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)

Kategorie: Peptid

Darreichungsform: 10-mg-Durchstechflasche mit gefriergetrocknetem Pulver

Anwendung: Subkutane Anwendung im Rahmen von Forschungszwecken nach Rekonstitution mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser (abhängig vom Studiendesign)

PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das von Melanocortin-Analoga abgeleitet ist und speziell für die Interaktion mit Melanocortin-Rezeptoren (MC3R, MC4R) im zentralen Nervensystem entwickelt wurde.

Im Gegensatz zu Peptiden, die über hormonelle oder vaskuläre Signalwege wirken, wurde PT-141 hinsichtlich seiner direkten Wirkung auf das zentrale Nervensystem untersucht, insbesondere im Hinblick auf Verhaltens- und neuroendokrine Signalmechanismen.

In der Forschung wird PT-141 (10 mg) aufgrund seiner Wirkung auf zentrale Aktivierungswege, Motivationssignale und die Melanocortin-vermittelte Neurotransmission intensiv untersucht und ist daher eine etablierte Substanz in der Neurobiologie und Verhaltensforschung.

➡️ Ideal für die neuroendokrine Forschung, Melanocortin-Rezeptorstudien und Untersuchungen der Signalübertragung im ZNS.

Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt eine hohe Affinität zu den Rezeptoren MC3R und MC4R.

Modulation von Neurotransmitter-Signalwegen: Beeinflusst die zentrale Signalübertragung, die an motivations- und erregungsbezogenen Verhaltensweisen beteiligt ist.

Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf direkter hormoneller Modulation oder peripheren Vasodilatationswegen.

Schnelles Wirkungsprofil im ZNS: Zeigt einen schnellen Wirkungseintritt in experimentellen Forschungsmodellen.

Hohes Forschungsinteresse: Umfassend untersucht in der Neurobiologie, den Verhaltenswissenschaften und der Rezeptorpharmakologie.

PT-141 aktiviert Melanocortinrezeptoren im zentralen Nervensystem und führt zu:

Stimulation der Melanocortinrezeptoren → Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege

Modulation zentraler Neurotransmitter → Veränderte Signalgebung in Motivations- und Erregungskreisläufen

ZNS-spezifische Wirkung → Primäre Effekte werden zentral und nicht peripher vermittelt

Rezeptorspezifisches Wirkungsprofil → Gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung hormoneller Signalwege

Dosierung und Anwendung

Vor Gebrauch mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.

Typische Forschungskonzentrationen hängen vom Versuchsaufbau und den Protokollanforderungen ab.

Eine 10-mg-Durchstechflasche eignet sich für verschiedene Forschungsanwendungen, Dosis-Wirkungs-Studien oder erweiterte Versuchsprotokolle.

Die rekonstituierte Lösung gekühlt lagern und innerhalb von 2–3 Wochen verbrauchen.

Aufbewahrungshinweise

Bei 2–8 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Nicht einfrieren. Die rekonstituierte Lösung innerhalb von 2–3 Wochen verbrauchen.