Beschreibung
PT-141 (Bremelanotid) – Melanocortin-Rezeptor-modulierendes Peptid
Zusammensetzung: PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)
Kategorie: Peptid
Darreichungsform: 10-mg-Durchstechflasche mit gefriergetrocknetem Pulver
Anwendung: Subkutane Anwendung im Rahmen von Forschungszwecken nach Rekonstitution mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser (abhängig vom Studiendesign)
Was ist PT-141?
PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das von Melanocortin-Analoga abgeleitet ist und speziell für die Interaktion mit Melanocortin-Rezeptoren (MC3R, MC4R) im zentralen Nervensystem entwickelt wurde.
Im Gegensatz zu Peptiden, die über hormonelle oder vaskuläre Signalwege wirken, wurde PT-141 hinsichtlich seiner direkten Wirkung auf das zentrale Nervensystem untersucht, insbesondere im Hinblick auf Verhaltens- und neuroendokrine Signalmechanismen.
In der Forschung wird PT-141 (10 mg) aufgrund seiner Wirkung auf zentrale Aktivierungswege, Motivationssignale und die Melanocortin-vermittelte Neurotransmission intensiv untersucht und ist daher eine etablierte Substanz in der Neurobiologie und Verhaltensforschung.
➡️ Ideal für die neuroendokrine Forschung, Melanocortin-Rezeptorstudien und Untersuchungen der Signalübertragung im ZNS.
Wichtigste Forschungsergebnisse:
Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt eine hohe Affinität zu den Rezeptoren MC3R und MC4R.
Modulation von Neurotransmitter-Signalwegen: Beeinflusst die zentrale Signalübertragung, die an motivations- und erregungsbezogenen Verhaltensweisen beteiligt ist.
Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf direkter hormoneller Modulation oder peripheren Vasodilatationswegen.
Schnelles Wirkungsprofil im ZNS: Zeigt einen schnellen Wirkungseintritt in experimentellen Forschungsmodellen.
Hohes Forschungsinteresse: Umfassend untersucht in der Neurobiologie, den Verhaltenswissenschaften und der Rezeptorpharmakologie.
Wirkmechanismus
PT-141 wirkt durch Aktivierung von Melanocortinrezeptoren im zentralen Nervensystem und führt zu:
Stimulation der Melanocortinrezeptoren → Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege
Modulation zentraler Neurotransmitter → Veränderte Signalgebung in Motivations- und Erregungskreisläufen
ZNS-spezifische Wirkung → Primäre Effekte werden zentral und nicht peripher vermittelt
Rezeptorspezifisches Wirkungsprofil → Gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung hormoneller Signalwege
Dosierung und Anwendung
Vor Gebrauch mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.
Typische Forschungskonzentrationen hängen vom Versuchsaufbau und den Protokollanforderungen ab.
Eine 10-mg-Durchstechflasche eignet sich für verschiedene Forschungsanwendungen, Dosis-Wirkungs-Studien oder erweiterte Versuchsprotokolle.
Die rekonstituierte Lösung gekühlt lagern und innerhalb von 2–3 Wochen verbrauchen.
Lagerhinweise
Bei 2–8 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Nicht einfrieren. Rekonstituierte Lösung innerhalb von 2–3 Wochen verbrauchen.
Warum PT-141 (10 mg)?
PT-141 zeichnet sich durch seinen einzigartigen zentralen Wirkmechanismus aus, der auf Melanocortinrezeptoren und nicht auf periphere oder hormonelle Systeme abzielt.
Dadurch ist es besonders geeignet für die fortgeschrittene Forschung zu ZNS-Signalwegen, Rezeptorpharmakologie und neurobehavioralen Prozessen.
Es genießt in der wissenschaftlichen Forschung hohes Ansehen aufgrund seiner Rezeptorspezifität, seines zentralen Wirkungsprofils und seiner starken Relevanz für Untersuchungen auf Melanocortinbasis.
Bestellen Sie PT-141 (10 mg) und entdecken Sie sein Potenzial für die fortgeschrittene Melanocortinrezeptorforschung, Studien zu ZNS-Signalwegen und neuroendokrinen Untersuchungen.
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