Beschreibung

CJC-1295 mit DAC 5 mg – Langwirksames Wachstumshormon-Releasing-Peptid

Zusammensetzung: 5 mg CJC-1295 mit Wirkstoff-Affinitätskomplex (DAC)

Kategorie: Peptid / Forschungssubstanz

Darreichungsform: Durchstechflasche mit lyophilisiertem Pulver

Anwendung: Subkutane Injektion nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser

CJC-1295 mit DAC ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das zur lang anhaltenden Stimulation der Wachstumshormon-(GH)-Freisetzung aus der Hypophyse entwickelt wurde.

Durch die Integration des Wirkstoff-Affinitätskomplexes (DAC) wird die Halbwertszeit des Peptids signifikant verlängert, sodass die GH-Sekretion nach einmaliger Verabreichung bis zu sechs bis acht Tage lang erhöht bleibt.

➡️ Jetzt für Forschungszwecke verfügbar – ideal für Wissenschaftler, die langwirksame GHRH-Analoga und endokrine Regulationsmechanismen untersuchen.

Wichtigste Forschungsergebnisse

Verlängerte GH-Stimulation: Fördert einen anhaltenden und stabilen Anstieg des Wachstumshormon- (GH) und IGF-1-Spiegels.

Reduzierte Injektionshäufigkeit: Die DAC-Modifikation verlängert die Halbwertszeit auf 5–8 Tage.

Verbesserte Erholung und Regeneration: Kann die Zellreparatur, die Muskelregeneration und die Stoffwechselregulation unterstützen.

Synergistisches Potenzial: Wird häufig in Kombination mit GHRPs (z. B. GHRP-2 oder GHRP-6) untersucht, um die pulsatile GH-Freisetzung zu verstärken.

Dosierung und Anwendung (Forschungskontext)

Vor Gebrauch mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.

Typischer Forschungsbereich: 1–2 mg pro Woche, subkutan verabreicht.

Die Häufigkeit kann je nach Studiendesign und -dauer variieren.

Die rekonstituierte Lösung gekühlt aufbewahren und innerhalb von 30 Tagen verbrauchen.

Nur für Forschungszwecke im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen.

Lagerhinweise: Bei 2–8 °C (36–46 °F) lagern.

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Nicht einfrieren.

Warum CJC-1295 mit DAC?

CJC-1295 mit DAC zeichnet sich durch seine außergewöhnlich lange Wirkdauer und sein stabiles GH-Freisetzungsprofil aus und ist damit eines der am besten untersuchten langwirksamen GHRH-Analoga.

Forscher nutzen es zur Untersuchung der endokrinen Regulation, der Geweberegeneration und altersbedingter Stoffwechselprozesse.

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